Ma 17 lat i zmaga się z nierównym przeciwnikiem – chorobą, która uniemożliwia mu samodzielne poruszanie się. Kacper Potoniec z Jaworzyny Śląskiej jest stale rehabilitowany i korzysta z pomocy wielu specjalistów. Rodzice chłopca proszą o wsparcie i przekazanie 1,5% podatku na leczenie Kacpra.
Kacper Potoniec urodził się 12 lipca 2006 roku jako jeden z bliźniaków. Mniej więcej w 2. roku życia rodzice zaczęli zauważać, że jego rozwój psychoruchowy znacznie różni się od rozwoju brata. Rozpoczęła się intensywna rehabilitacja chłopca, wizyty u specjalistów i szukanie przyczyny takiego stanu zdrowia. Niestety, dopiero w 2019 roku u Kacpra zdiagnozowano mutację genetyczną w genie AP4B1. To bardzo rzadka choroba neurodegeneracyjna postępująca, charakteryzująca się m.in. pogłębiającą się spastyką kończyn dolnych. Kacper jest trzecim dzieckiem w Polsce, dotkniętym tym schorzeniem. Przez cały czas jest rehabilitowany. Chłopca można wesprzeć, przekazując mu 1,5% podatku.
